技術(shù)文章
Technical articles縮窄門靜脈主干加絲線致慢性犬門靜脈高壓癥模型(1)復制方法成年實驗犬，術(shù)前禁食后麻醉。右肋緣下斜切口進腹，游離門靜脈主干，用無損傷鉗暫時阻斷，采用“插管水沖法”(管內(nèi)事先裝有10號絲線1根)分別于門靜脈主干→左側(cè)干→左外支及門靜脈主干→右側(cè)干→右前或右后支各放置長度12～16cm及9～12cm的絲線1根，放線同時，逐漸退出插管，后將門靜脈破口縫合并固定絲線尾端。此時門靜脈內(nèi)有10號絲線2根，其前端分別延伸至左、右肝葉的門靜脈支內(nèi)?？p扎門靜脈主干使直徑縮窄1/2。取除門靜脈阻斷...
月桂酸致大鼠閉塞性脈管炎動物模型(1)復制方法體重為280～320g雄性Wistar大鼠，按35mg/kg體重的劑量腹腔注射3％的戊丨巴丨比妥丨鈉麻醉。動物仰臥固定分離右股動脈，并用動脈夾于股動脈中段阻斷血液。然后注入月桂酸，注入的總體積為0.2ml。先在動脈夾的下方1.0cm處近心端方向注入月桂酸，然后再向股動脈遠心端方向注入余下的月桂酸。注入的標準為血管明顯充盈，略顯白色而無明顯腫脹時，注入結(jié)束時注射器的取出動作要輕柔。注入月桂酸15min后打開動脈夾，復通血流，并觀察出...
腦動靜脈畸形動物模型以往的腦動靜脈畸形動物模型為動靜脈瘺，沒有真正的畸形團結(jié)構(gòu)。Massoud等于1994年利用豬，通過外科血管吻合和血管內(nèi)閉塞技術(shù)，次建立了含有畸形團結(jié)構(gòu)的腦動靜脈畸形動物模型。(1)復制方法選用3～4月齡、體重為20～40kg的豬，雌雄不拘。按100mg/kg體重的劑量肌內(nèi)注射氯丨胺丨酮麻醉，經(jīng)股動脈插管行血管造影。右下頜骨向下做旁正中直切口約10cm，分離并暴露右側(cè)頸總動脈和頸內(nèi)或頸外靜脈。用9-0縫合線行右側(cè)頸總動脈一頸內(nèi)或頸外靜脈端端吻合，將頸總動脈...
腦血栓形成動物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復制方法大鼠，體重為280～300g，雌雄不拘。準備一個PE-50導管(外徑0.3mm，內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器，手術(shù)前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動物仰臥位固定于手術(shù)臺上，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切口，鈍性分離頸部肌肉，游離出雙側(cè)...
腦缺血耐受動物模型腦缺血耐受現(xiàn)象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預先使腦產(chǎn)生亞致死性缺血。使得大腦神經(jīng)元增加對隨后發(fā)生的致死性缺血的耐受，從而阻止了腦缺血后遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的發(fā)生，對腦缺血的損害產(chǎn)生保護作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發(fā)現(xiàn)，將雙側(cè)頸動脈血流阻斷5min，即可引起海馬CA1區(qū)神經(jīng)元恒定的遲發(fā)性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血，可對1～7d后的嚴重致命性腦缺血產(chǎn)生部分保護作用；如間隔...
腔隙性腦梗死(CLL)動物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型，由腦部深穿動脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內(nèi)大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動脈內(nèi)皮細胞，導致微小動脈內(nèi)原位血栓形成，從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復制方法雄性大鼠，體重為250～300g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后，剪除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)皮膚常規(guī)消毒。頸部切口，分離右側(cè)頸總、頸內(nèi)和頸外動脈，結(jié)扎同側(cè)枕動脈、甲狀...
輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復制方法體重2～3kg新西蘭兔，經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，動物仰臥固定于手術(shù)臺上，腹部皮膚常規(guī)消毒、去毛。作臍下腹直肌外側(cè)旁直切口，切開腹外斜肌腱膜，暴露腹內(nèi)斜肌，分開腹橫肌，向內(nèi)側(cè)推開腹膜，鈍性分離腹膜，在髂血管前找到輸尿管，游離輸尿管，用艾利斯(Allis)鉗固定輸尿管，用剪刀剪開輸尿管1/3管徑(此處距離腎盂4～5cm)，將F2導管向輸尿管近端逆行插入2～3cm，可見到尿液經(jīng)導管...
慶大霉素誘導腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復制方法體重200～260g成年大鼠，每天分2次經(jīng)皮下按400mg/kg體重劑量注射慶大霉素(Gentamicin,GM)，連續(xù)2d。分別于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液測24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿鈉(UNa)，計算內(nèi)生肌酐清除率(CCr)和鈉排泄分數(shù)(FENa)；采血測定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血鈉值(SNa)；麻醉處死動物分別留取腎臟，部分腎組織以10％甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋，...
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