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大鼠不同程度腦損傷模型(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠，體重為230～260g。采用改進(jìn)的Feeney自由落體硬膜外撞擊方法。損傷裝置由底板、固定支架、垂直導(dǎo)桿、下落擊錘和聚乙烯撞擊圓錐組成。撞擊圓錐頭端直徑為4mm、高為2.5mm。經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉。將其頭部固定于立體定向儀上，剪去頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。沿中線左側(cè)切開頭皮，分離骨膜，用牙科鉆于中線旁2mm、緊挨冠狀縫后開一直...

(1)復(fù)制方法健康大鼠，雌雄不限，體重為300～350g。1)落體撞擊裝置①有機(jī)玻璃管：長為2m、內(nèi)徑為19mm、外徑為26mm的有機(jī)玻璃管，3點(diǎn)固定于墻上，其下端距地面15cm，以放海綿床和大鼠。并在管壁上每10cm鉆一直徑為5mm的小孔，對應(yīng)兩排，以減少空氣阻力。②打擊墊片：直徑為10mm、厚為3mm的圓形不銹鋼片，用以制作彌漫性軸突損傷模型，另一種在其不銹鋼墊片距中心2.5mm處鉆一直徑1.5mm的小孔，置入一不銹鋼圓柱，使之高出墊片平面3mm以制作彌漫性腦損傷同時合并...

反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)動物模型反應(yīng)性腦脊髓炎動物的癥狀、病理改變及免疫學(xué)特征與人類的脫髓鞘疾病如：多發(fā)性硬化癥(multiplesclerosis,MS)、急性播散性腦脊髓炎相似，常被看作是這類疾病的動物模型。Rivers等于1933年采用多次肌肉注射兔腦提取物的方法，次成功建立了反應(yīng)腦脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)模型。隨后Morgan和Kabat又把福氏佐劑(Freundadjuvant,FA)引入到EAE的...

臂叢根性撕脫傷后神經(jīng)根回植術(shù)動物模型臂叢根性撕脫傷后的神經(jīng)根回植術(shù)目前仍基本停留在實(shí)驗(yàn)室階段，此模型的建立主要用于研究神經(jīng)根再植術(shù)后神經(jīng)的再生。(1)復(fù)制方法健康大鼠，體重為230～250g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后仰臥位固定，剃除頸部及前肢毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域常規(guī)消毒，無菌操作。手術(shù)于顯微鏡下進(jìn)行。1)將C6神經(jīng)根從脊髓上撕脫并顯露脊髓頸正中線右側(cè)旁開3mm處做縱向切口，長約20mm，分離、切斷...

急性脊髓損傷動物模型1脊髓背側(cè)損傷模型(1)復(fù)制方法Allen于1911年采用重物墜落撞擊脊髓背側(cè)，開創(chuàng)了脊髓損傷的標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)研究。其方法是背部正中切開，切除椎板，顯露脊髓硬膜。將重量重物從某一高度自由墜落，打擊于脊髓上，致脊髓損傷，其沖擊量以勢能克厘米gel(gram-cmforce)表示。(2)模型特點(diǎn)WD法的優(yōu)點(diǎn)為：①與人類脊髓損傷的性質(zhì)相近。②脊髓損傷節(jié)段可以通過手術(shù)限度，撞擊力可以定量。③硬脊膜仍完整，可防止結(jié)締組織、組織間液或其他外源成分侵入脊髓損傷區(qū)。WD法也存...

慢性脊髓損傷動物模型慢性壓迫性脊髓損傷在臨床上十分常見，脊髓型頸椎病(CSM)、后縱韌帶骨化(OPLL)和頸、胸椎管狹窄等均可引起。其病理機(jī)制十分復(fù)雜，至今尚不十分清楚。用于慢性壓迫性脊髓損傷實(shí)驗(yàn)研究的動物有多種選擇。猿、猴等靈長類動物的脊髓解剖接近人類，豬、犬、貓等四肢行走動物的脊髓與人類的相似，而兔、鼠等動物的脊髓再生能力較強(qiáng)，與人類脊髓功能相距較遠(yuǎn)。從觀察截癱肢體恢復(fù)功能的難易和可靠性來說，猿、猴可站立者好，豬、犬、貓等四肢站立行走者較易，而兔、大鼠等四肢爬行和跳行動物...

硫代乙酰胺(TAA)誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，硫代乙酰胺(TAA)經(jīng)腹腔注射250～350mg/kg體重，或經(jīng)皮下注射600mg/kg體重，或灌胃300～400mg/kg體重，24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后，連續(xù)觀察模型動物的一般狀況，記錄其中毒死亡時間，同時可行顱骨電極包埋手術(shù)記錄不同時點(diǎn)的腦電圖，定時抽取血液作肝、腎功能測定，在模型動物死亡或人為處死后，摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個實(shí)驗(yàn)過程中，模型動物均以10％葡萄糖生理鹽水作為惟一的...

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，空腹12h，按1.2～1.8g/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine，D-Gal)?；虺赡耆虼蟀棕i，行全麻手術(shù)，在左側(cè)頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標(biāo)本)，股動脈插管監(jiān)測血壓，顱頂鉆洞插入微傳感器測量顱內(nèi)壓(ICP)，然后將D-Gal溶于5％葡萄糖注射液中，以0.5～1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內(nèi)。給藥后，連續(xù)觀察模型動物的一般狀況，記錄其中毒死亡時間，同時全程檢測血壓、脈搏...